Процедуру установления диагноза при помощи молекулярно-генетического метода провели врачи детской клинической больницы им. Горячева.
Как рассказывают сотрудники клиники, к ним поступил мальчик, которому провели операцию в Пензе – он родился с сочетанным пороком сердца.
После осмотра у врачей возникло подозрение на наличие синдрома, характеризующегося первичным иммунодефицитом. Обычно подтверждающий анализ проводят на хромосомном уровне, но для более точных результатов ульяновские медики провели молекулярный анализ. Использование таких методов оправдало себя, и помогло более точно сформировать тактику дальнейшего лечения маленького пациента.